人類精準醫療基因檢測
(Precision Medicine Array)
此晶片分析超過75萬個標記，晶片中點入在東南亞人群相關的臨床與疾病研究中，常見和罕見疾病的位點。
位點選自廣泛的國際公共數據庫，包括ClinVar、NHGRI-GWAS、CPIC、PharmaGKB和PharmaADME。
應用特色：
★全基因組關聯研究（GWAS）變異點
★潛在臨床相關性的證據標記（藥物基因組學，ClinVar，ACMG，獨家標記）
★免疫相關標記（人類白血球抗原、殺傷性免疫球蛋白樣受體、自身免疫和炎症）
★功能變異（功能喪失、表現數量性狀基因座、非同義變體、肺表型）
★疾病相關變異（阿茲海默症、心臟代謝、神經障礙、糖尿病、癌症變異、心臟變異、其他罕見變異）
★用於追踪相關變異（指紋和樣本追蹤、線粒體、Y染色體）
文章出處：https://www.i-genomics.com.tw/zh-tw/detect.php?act=view&id=16https://www.i-genomics.com.tw/zh-tw/detect.php?act=view&id=16
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